2020年1月12日，J.P.摩根医疗健康大会期间，以“聚焦中国机会，促进跨境合作”为主题的对接会议China Focus®也将同期开幕。作为JPM周的热身会议，China Focus®也是聚焦中国系列规模最大的盛会，预计600参会人，200中方企业，300项目，600+一对一会议。
China Focus®是专注医疗健康跨境投资与合作的系列会议，旨在为海内外创新项目、企业和投资人搭建跨境合作的高效交流平台，分享中国和海外市场的创新、资本、商业和政策前沿资讯，交流跨境合作经验，最终建立合作。自2019年以来，China Focus®已在美国旧金山、维也纳、费城、波士顿、汉堡等全球生物医药创新城市举办，吸引了超过600多家中外企业、1000余 位高管参与，成为关注中国与海外跨境合作最重要的品牌活动之一。
跨境项目对接是China Focus®最主要的特色服务之一，在每次会议筹备期间，主办方会从全球各地筛选并邀请有兴趣进入中国市场或与中国企业合作的创新项目参会，为中国企业提供项目咨询、预对接的服务，帮助中国企业做好准备，在会议当天与项目方高效对接。
本次China Focus®@San Francisco，我们征集了300+的海外项目，面向有参会ChinaFocus®意向的中方企业开放。全部项目将分4期进行推送，如果您对其中的某些项目感兴趣，可以联系我们。
* 报名福利
· 150美金报名优惠
· 30分钟电话咨询服务：会前深入了解您的参会需求，根据您的需求定向邀请项目
· 获得项目BP：您可以获得10个感兴趣项目的BP
· 预对接服务：会前三周（12月23日-1月12日），我们会根据您的需求为您定向推送参会项目，并协助您预约会议现场的“一对一”对接会议
· 现场对接支持：在会议现场，我们的工作人员将支持您高效地与预约好的企业进行“一对一”对接
项 目 详 情
细胞治疗（癌症），自身免疫，神经类疾病
1.C149是从牛津大学中分拆出来的公司，并由国际知名的顶级科学团队组成。公司是细胞编程疗法的开发商。其独特的再生医学方法将：提供激活体内已有修复机制的小分子疗法，深入了解干细胞和祖细胞功能和分化的化学基础，生成候选药物集合以唤醒内源性细胞修复受疾病或损伤影响的组织。目前，大多数细胞疗法都基于细胞的体外操作和移植到患者体内。 由于人体使用高通量表型筛选（基于组织特异性细胞和靶向化合物库的培养物），存在着成体的原位成体干细胞和前体细胞，因此公司可以鉴定出能够刺激这些化合物的新型化合物原位细胞。从本质上讲，公司将干/前体细胞培养和高通量/高含量筛选领域结合在一起。独特之处在于大规模干细胞培养技术的独特结合，能够进行表型筛选和临床前模型，以及经过验证的药物化学专业知识。
2.C150的平台技术是混合细胞/基因治疗方法，该方法使用经过临床验证的非病毒载体将功能基因安全可靠地插入免疫细胞。一旦送回患者体内，产品修饰细胞的一部分将驻留在体内的生存位中，不断分泌基因编码的蛋白。该平台具有广泛的实用性，几乎可以生产任何生物药物实体，即抗体，蛋白质或酶。公司的技术可以有效地对患者自身的细胞进行重新编程，使其成为体内的微型药物工厂。该技术旨在解决常规蛋白质治疗药物（生物制剂）生产和交付方面面临的当前挑战。其平台可实现使用Sleeping Beauty（SB）转座子系统-一种非病毒载体，可以将编码缺失或有缺陷的蛋白质的正确人类同源物的基因安全插入患者的免疫细胞中。
3.C152与客户和学术合作伙伴紧密合作，以实现并将人性化的鼠标模型推广到商业应用中。我们的员工和科学顾问在人性化的小鼠模型和复杂的流式细胞仪分析方面拥有30多年的丰富经验和专业知识，我们将继续探索新模型并完善现有模型，以为临床前研究的不断变化做好准备。
4.C153是临床阶段的资产。公司正在开发一种靶向人体祖细胞的小分子药物。频率使用局部施用的靶向内源性干细胞再生的小分子，而不将任何干细胞移入或移出人体；在需要的确切位置治愈身体。
5.C154将为肿瘤学家提供有关选择最佳个性化疗法的最佳信息，这是迈向真正治愈并让患者再次成为人们的必不可少的步骤。 公司通过使用已获专利的系统来分离和分析患者体内的活癌干细胞，将液体活检提高到了一个新水平。将系统集成到公司的实时动态分析过程中，可以为肿瘤科医生提供解决方案。
6.C154致力于针对肿瘤缺氧的新型癌症疗法的临床开发。
* 产品：
① 处于临床阶段，正在转向注册研究；
② 临床前阶段血管破坏剂。
* 作用机理：
① 是一流的小分子缺氧激活剂，能够杀死癌症干细胞和缺氧肿瘤细胞。
② 破坏肿瘤血管以诱导肿瘤缺氧并与（1）协同作用。第一个适应症：用于中期肝癌的肝癌与经动脉栓塞术相结合，由于40年来临床疗效缺乏临床进展，因此医疗需求很强。
* 临床发展状况：
联合经动脉栓塞的I期试验。在没有DLT的情况下确定了用于2/3期的剂量耐受性好。初步疗效：MRI扫描显示82％的完全缓解率（CR）。 CR持续时间超过7个月。 （TACE的历史CR率10-20％，平均持续3-4个月。）与FDA达成EOP1会议。在进行了另一项积极的随机研究后，批准了归档策略以加速批准。
7.C155在首次真正纯化胰腺祖细胞的基础上，正在开发基于新颖IP的改变游戏规则的用于1型糖尿病的同种异体β细胞疗法。 公司在另一种简单的分化过程中应用了该纯化步骤，以稳定且经济高效地从hES细胞生产成熟的功能性β细胞，从而实现了植入和快速疗效。因此，公司的IP解决了细胞疗法的两个主要障碍，纯度和安全性以及具有成本效益的制造。公司的流程是第一个适合自动化的流程。该项目处于临床前阶段，其中包含小鼠模型中的体内数据，计划在2021年进入临床。
8.C156的平台组织工程技术已应用于治疗和药物研究。作为研究工具，其组织工程平台可用于药物测试，包括心脏毒性测定和疾病模型。该治疗平台能够将多种治疗细胞群体递送至全身的特定位置。公司的主要产品A是处于临床前开发阶段的组织工程化心脏移植物。A被定位为世界上第一个现成的异源iPSC组织工程产品，用于心力衰竭，这是发达国家发病率和死亡率的第一大原因。A具有使心力衰竭患者的心肌再生，恢复心脏功能并改善生活质量的潜力。 A预计将在2020年初进行临床试验。公司也正在研究在胃肠道和肌肉骨骼系统中的其他治疗应用。
9. C157是一个功能强大的新技术平台，有潜力极大地加速几乎任何生物体或细胞中的遗传操作。它在各种生物体中都有广泛的应用，并提供改变游戏规则的方法来改善患者的特异性和细胞治疗策略的效率/功能。利用我们独特的，获得专利的主动遗传学平台来选择性地改造或修改任何生物或细胞的遗传学，以增强人类的福祉。在体细胞水平上，这包括开发修饰的或工程化的细胞作为生物疗法来治疗适用的疾病，包括但不限于癌症，自身免疫性疾病，组织再生，神经系统和代谢性疾病。在生殖细胞水平上，这包括对动物进行工程改造或修饰以供研究和兽医使用
10.C158是一家细胞疗法开发公司，其细胞疗法产品的临床开发基于针对自身免疫和心血管缺血修复适应症的多种技术平台。该公司的子公司PCT是专注于细胞疗法行业的领先开发和制造合作伙伴，自1999年以来已为100多家客户提供服务。
11.C159利用其专有技术和最先进的CAR-T疗法，以治愈癌症，改善人们的生活质量和减少相关痛苦的观点来对抗肿瘤。公司开发了世界上肝细胞癌一流的CAR-T候选药物和中国唯一的多形性胶质母细胞瘤候选药物。首次人用剂量测试已仔细操作。安全性得到很好解决，疗效取决于更长的观察时间才能确定。通过持续不断的研发投入，公司的目标是建立一个跨职能，富有远见的公司来领导全球CAR-T的发展。
12.C161的技术平台可通过细胞毒性淋巴细胞靶向显着改善免疫调节生物疗法。其第一个应用是提高历史证明的IL2癌症免疫疗法的安全性和有效性。IL2疗法比目前的检查点疗法更有效，但受到严重毒性的限制。其治疗方法消除了这些毒性，同时提高了疗效，并与检查点疗法强有力地结合以根除肿瘤。药物A还通过改善CD8 T细胞和（在相关情况下）NK细胞的生长，同时减少了细胞衰竭，极大地改善了细胞治疗方案。表型上扩展的细胞是效应记忆细胞，其寻找并消灭癌症。另外，药物B可以在体内应用以增强这些强大的疗法，从而提高疗法的成功率。药物处于体内应用的临床前阶段。
13.C162是一家生物技术公司，公司总部位于法国索菲亚-安提波利斯，在巴黎泛欧交易所上市。致力于开发创新的个性化T细胞免疫疗法平台，以治疗尚未满足医疗需求的严重炎症和自身免疫疾病。公司针对多种自身免疫疾病（T细胞和B细胞介导的疾病） ），包括克罗恩氏病，狼疮性肾炎，大疱性天疱疮和多发性硬化症，以及移植排斥反应。公司是唯一一家完全致力于调节性T淋巴细胞（Tregs）科学的临床阶段细胞疗法公司。 Treg是最近发现的T细胞群体，其抗炎特性已得到证明。与基于非特异性多克隆Treg的常规方法相反，公司专门开发抗原特异性Treg。这种抗原特异性可能来自嵌合抗原受体（CAR）的基因修饰，也可能来自预先存在的Treg细胞T细胞受体（TCR）。 公司正在开发两个专有技术平台：由基因工程Treg组成的A和由非修饰的天然抗原特异性Treg组成的B。
14.C164几乎所有临床前阶段的细胞生产，包括树突状细胞的产生，都是手动进行的。手动生成树突状细胞存在产量低，操作者依赖性高以及需要协调临床治疗生产与训练有素的操作者的问题。当今的细胞疗法制造平台和相关的质量体系在近二十年来没有发生变化，并且无法利用实时分析和机器学习以及流体和材料等技术的进步。
C164旨在通过细胞培养装置设计，流控技术和传感技术的独特结合来应对这一挑战，所有这些设计都具有高度的模块化和可处置性。公司的平台从一开始就考虑到临床使用方面的考虑，从而使其能够继续从临床前阶段进入I-III阶段以及商业化生产细胞疗法产品。第一个产品系统用于患者特异性树突状细胞的产生，相对于在患者内和患者间样品中一致的手动操作方案，其产量更高。该平台是根据40多家学术医学中心，制药和生物技术公司以及合同制造组织的目标客户的采访而设计的。 公司的第二个产品解决了树突状细胞与T细胞共培养以进行T细胞和新抗原疗法的问题。
15.C165的产品是基于可装载不同靶肿瘤的浆细胞样树突状细胞（C品系）的前体细胞系开发出新型的癌症免疫疗法凭借其“通用抗原呈递细胞”的独特特性，C 系比常规树突状细胞的效力要强得多，或者该方法对任何癌症类型都具有高度可扩展性和通用性，并且与抗PD-1具有协同作用。
基于一项人类黑色素瘤（C * mel）的第1期研究的有希望的结果，公司正在准备结合抗PD（L）-1的临床概念验证研究，于2018年开始。
16. C166正在开发支持肝功能的肝细胞疗法，以替代昂贵且通常无法获得的移植物。其专有的工艺从废弃的脂肪抽吸物中制造肝细胞。一种标准的吸脂术可以产生足够的肝细胞来替代整个人类的肝脏，这使公司能够满足巨大的需求。公司的技术通过库存制造的肝细胞提供现成的疗法，可按需管理成千上万需要治疗的肝衰竭患者。公司正在启动制造开发，并计划在3年内开始临床研究。核心IP已获得斯坦福大学的许可，公司正在开发全面的IP产品组合。团队在斯坦福大学和生物技术/制药领域具有丰富的临床前，临床和制造开发经验，并且能够很好地执行该计划。
抗体
17.C184是一家临床阶段的生物制药公司，位于纽约州纽约市，致力于开发和商业化靶向疗法，以在骨髓移植之前更安全地进行骨髓消融和调理骨髓，以及靶向和杀死癌细胞。目前正在为三种候选药物B，A，M进行临床试验，并利用我们专有的技术平台对其他潜在候选药物进行研究。最先进的候选产品B由标记有碘131的抗CD45单克隆抗体组成。目前正在对55岁及以上的复发或难治性急性髓细胞性白血病（AML）患者进行B的关键性3期临床试验，以进行骨髓移植之前的骨髓消融和骨髓调节。对于患有AML和其他血液癌症（包括白血病，淋巴瘤和多发性骨髓瘤以及某些血液疾病）的患者，骨髓移植是一种可能的治疗选择。成功完成B的3期临床试验后，公司打算将该候选人提交美国和欧盟的市场营销批准。公司最先进的基于α粒子的疗法A是与α粒子act 225（Ac-225）偶联的抗CD33单克隆抗体。 A目前正在针对新诊断为AML但不适合标准诱导化疗的60岁以上患者进行2期临床试验。 M是与Ac-225偶联的相同抗CD33单克隆抗体，以不同的剂量和给药方案给药。 M正在一项难治性多发性骨髓瘤患者的1期临床试验中进行研究。
18.C167结合先进的抗体发现技术，可以从世界上最大的天然人抗体库（10e11）和患者特异性文库中开发出完整的人抗体，并结合强大的体外选择技术和很高的成功率，甚至可以成功检测诸如GPCR等困难目标。 公司的抗体平台可开发出具有天然，接近种系序列（免疫原性低）和具有预先设计的特性（以实现更好的可开发性，例如种间X反应性等）的抗体候选物，并且可以高度开发成所有抗体药物格式，包括全长IgG，Fab，scFv，双特异性，CAR，融合蛋白和ADC。 公司提供从目标发现和生产，个性化文库，优化的抗体发现到领导开发的量身定制的项目。公司还为下一代研究和诊断应用提供重组抗体开发。 公司提供从收费服务解决方案到协作项目的灵活业务模型。
19.C168是台湾一家新成立的生物技术公司。公司已经开发了抗IL-20单克隆抗体E，并证明E在治疗动物模型中的多种疾病方面非常有效。抗IL-20单克隆抗体E非常有效地治疗动物模型中的多种疾病，包括骨质疏松症，肝硬化，乳腺癌，癌症引起的骨溶解和化学疗法引起的神经性疼痛。全球（美国，欧洲，日本，加拿大，中国）已授予40多项专利。
20.C169是一家生物技术公司，拥有一个平台，用于识别可推动成功治疗结果的新型抗体和肿瘤靶标。公司测量和分析患者临床相关免疫反应的结构，以鉴定抗体，T细胞受体和靶标对于成功的治疗结果。公司正在运用其免疫库捕获技术来产生和开发新型的癌症免疫疗法，以推动和集中检查点抑制剂和免疫激活剂释放的抗癌免疫反应的活性。 公司的新型免疫疗法是通过捕获对检查点抑制或常规疗法反应良好的癌症患者的临床生产性免疫反应，并利用这一详尽的免疫反应信息来开发可提高更广泛患者群的响应率的新型疗法而产生的。与检查点抑制剂和免疫激活剂组合使用，公司疗法将在更多的癌症患者中带来更好的结果。此外，公司治疗药物应减少因检查点抑制而引起的脱靶继发性自身免疫的发生率。 公司的资金高效技术为从积极的临床成果中挖掘此类癌症免疫疗法的前景提供了机会。公司专有的免疫库捕获技术可在单个细胞水平上以极高的保真度快速询问患者的免疫反应，从而使其能够识别和生成关键的天然人类抗体和T细胞受体的序列，而无需事先了解抗原。
21.C170的主要临床候选药物B抑制一种已证实能触发偏头痛发作的分子，降钙素基因相关肽（CGRP），目前正在两项连续的偏头痛和慢性偏头痛的注册3期研究中。B预计在美国的第一个商业发行。公司的第二个计划D以促肾上腺皮质激素（ACTH）为目标，已经完成了IND支持的临床前研究和GMP生产，以支持1/2期临床试验，该公司正在寻找一个合作伙伴，以继续针对库欣病和先天性肾上腺增生。公司还开发了针对高胆固醇血症的第二代抗PCSK9抗体L，该公司正在寻求其合作伙伴以继续开发。最终，由公司开发的C可阻断促炎性细胞因子IL-6，并成功完成了2b期临床试验。
22.C171有一款一流的人源化IgG4 mAb TLR2拮抗剂L，具有新颖的作用机制，该机制涉及配体结合的阻断以及受体异二聚体的抑制。因此，L可能具有更广泛的适用性，包括MDS，胰腺癌，胃癌，黑色素瘤和卵巢癌（临床前正在研究PC，GC，M，OC）。总结当前的临床试验，到目前为止，已经招募了44多名患者，公司已进入1/2 MDS期研究的剂量扩展部分。在24例可评估患者中，L的总缓解率为34％（完全缓解为17％，部分缓解为17％，疾病稳定为67％）。在此高度难治且难以治疗的患者人群中，此反应率在现阶段是空前的。该研究在4个地点进行，包括MD安德森，莫菲特，康奈尔和蒙特菲奥雷。L具有良好的安全性和耐受性，基于健康志愿者的1期，肾移植的单剂量（2a / b期）和MDS正在进行的多剂量（1/2期）。
23.C172的平台技术可以准确地模拟肿瘤微环境，从而诱发独特的细胞状态，为治疗开发提供了机会。平台发现了新颖的肿瘤靶标和重合的治疗性抗体，可以通过机器学习管道的组合快速确定优先级。公司已经创建并正在迅速扩展数十种经过验证的具有有效，直接的抗肿瘤活性的候选药物的产品线。还针对细胞内在活性选择了治疗方法，从而能够开发新型抗体-药物偶联物（ADC）。公司经验丰富的团队利用机器学习将我们专有的功能数据与公开可用的指标结合起来，并迅速确定治疗的优先级，以进一步发展。其抗体有望作为单一疗法或与新兴的免疫疗法协同作用。
24.C173的平台使用由数十亿个抗原诱饵和大数据信息工具组成的分子库，将循环抗体映射到其多种抗原。免疫库中每种抗体的结构均编码独特的抗原表位指纹。为了并行确定与许多抗体相关的抗原表位，公司用能够代表许多抗原的多样化肽库探测样本中的库。分离库中与抗体结合的文库成员，并使用大规模平行DNA测序确定其肽序列。然后，使用统计搜索算法和云计算来发现特定于样本，队列，疾病或表型的抗原表位。通过将公司的平台应用于特征明确的标本，公司建立了与疾病和健康相关的抗原表位的数据库。使用该数据库，可以分析标本中是否存在平行靶向许多不同抗原表位的抗体，以深入表征免疫库。公司的平台提供了确定功能性免疫库组成的功能，为治疗和诊断开发创造了新的机会。
25.C174开发针对新型靶标的抗体，该靶标的表达与侵袭性肿瘤表型和卵巢癌，胰腺癌，肺癌，结直肠癌和黑素瘤等多种癌症类型的预后不良相关。抑制该分子靶向肿瘤进展的许多机制。成功完成种子A融资之后，公司已开始其研究活动，以鉴定临床候选药物。目前，该疗法是使用已建立的人源化抗体方法开发的，可快速发展为临床研究。通过将靶向抗体疗法与伴随诊断手段相结合，公司的目标是为最初针对胰腺癌和卵巢癌的最具恶性肿瘤的患者提供新的个性化治疗选择。
26.C175是一家以抗体为中心的临床阶段生物制药公司，致力于开发针对癌症，疼痛管理，炎症和自身免疫性疾病的新疗法。 公司拥有一系列全面的专有抗体技术，包括完整的人类抗体库，双特异性抗体，抗体-药物偶联物（ADC），过继性细胞疗法（基于T细胞和NK细胞），靶向细胞内抗原的穿透细胞抗体和溶瘤药物病毒。索伦托有一个临床阶段的小分子计划，用于治疗癌症患者的顽固性疼痛。
27.C176是一家私有生物技术公司，位于英国牛津和加利福尼亚州圣何塞。正在开发一系列基于抗体的创新疗法，该疗法采用抗体药物结合物（ADC）和免疫肿瘤学方法来治疗癌症。该公司的疗法针对的目标是从独家在其专有的针对细胞表面蛋白的O平台上生成的癌症蛋白质组数据库，这些数据库融合了从该领域的领先公司获得的新颖抗体和药物接头技术；O是世界上最大的癌症文库，拥有5,000多种癌细胞蛋白，可提供独特，高度有价值的肿瘤学目标。
28.C177是一家生物制药公司，致力于开发针对免疫检查点的治疗性抗体。位于英国牛津和加利福尼亚州圣何塞已基于位于美国圣地亚哥的公司人类抗体库平台，迅速进入免疫肿瘤学领域，在全球药品开发方面有丰富经验。I是产品线中的领先程序，I是针对PD-L1的完全人类单克隆IgG1抗体。凭借有力的抗肿瘤功效和即使在室温下也能保持稳定的扩展证据，I于2018年初开始一项I期人类首次临床试验。公司正在积极开发的下一个靶标是先天性免疫检查点CD47。 CD47充当巨噬细胞上其受体信号调节蛋白-α（SIRP-α）的“不要吃我”信号，从而保护表达CD47的健康细胞免受巨噬细胞的吞噬作用。但是，包括造血和实体癌在内的肿瘤细胞通常表达高水平的CD47，以逃避吞噬细胞介导的抗癌免疫力。先前的研究表明，阻断CD47可通过巨噬细胞直接杀死肿瘤细胞并通过树突状细胞诱导适应性免疫来显着增强肿瘤生长控制。因此，CD47是下一个检查点抑制剂的诱人靶标。N是抗人CD47的完整人单克隆IgG4抗体，可阻断CD47-SIRPα相互作用。N促进人类单核细胞衍生的巨噬细胞在体外吞噬癌细胞，并在体内抑制异种移植模型中的肿瘤生长。更重要的是，与其他抗CD47抗体相比，N在体外不能诱导RBC血凝反应，测试的最高浓度为200 ug / ml，表明N不太可能引起贫血。 N在临床前阶段。
29.C178是一家位于南旧金山的生物制药公司，在临床前研究中拥有一系列免疫肿瘤抗体。公司还提供独特的完全整合的治疗性抗体发现和工程服务S。S为目标提供了每种高亲和力结合剂，经过免疫验证的小鼠在六周内得到了充分验证，该技术平台可筛选出小鼠免疫后产生的几乎100％的抗体，并比其他任何方法都能识别出稀有抗体，S可提供数百种具有高结合亲和力的全长抗体该平台已在内部找到了数千种针对35种不同抗原的候选药物，并与一些免疫领域的最大参与者合作，最大程度地找到了成功的临床候选药物并为强大的知识产权足迹提供了支撑肿瘤学以及中枢神经系统和免疫学领域的创新创业公司。公司的专有技术使用微流控技术将每小时数百万的B细胞或每小时几百万个B细胞分类到微滴中，然后执行链接PCR，将重链和轻链抗体物理融合到蛋白质表达库中。这是一个极其快速和可靠的过程，公司可以在数周而不是数月或数年内并行测试数百万种表面表达的蛋白质的功能。 公司使用大量平行的蛋白质结合筛选来聚集候选物并找到最佳结合物。然后，它具有完整的抗体工程设计能力，可以改善抗体以创建最强的临床候选药物
30. C179是一家总部位于东京的生物技术公司，成立于2005年。公司开发了A系统，该系统完全是体外平台技术，可通过利用鸡B细胞系独特的序列多样化机制来发现全人类单克隆抗体。A系统具有许多优点：
① 它完全在体外产生抗原特异性单克隆抗体，而完全没有免疫动物；
② 它相当快。从抗原结合物制备到ELISA筛选仅需1周至10天，
③ 它生成全长抗体，因此无需担心在构建全长IgG的过程中会失去活性，
④ 它提供了其他方法无法获得的独特序列，并且
⑤ 可以产生针对物种，小分子，糖链和其他困难抗原之间具有高度同源性的抗原的人抗体。
31.C180是一家致力于发现，开发抗生素（用于革兰氏阴性和革兰氏阳性，结核病），抗凝剂（Xa因子），肿瘤学和抗体-药物结合物（ADC）技术和产品的生物技术。公司开发了一种新型的新一代位点特异性抗体-药物偶联物（ADC）平台，该平台能够仅在所用抗体的预期位点生成具有有效载荷数量明确定义的均质ADC。它是一种酶促偶联平台，克服了现有ADC方法的局限性（即与连接子不稳定相关的异质性和毒性）。公司的ADC改善了药代动力学，持续的DAR长期稳定性以及体内外杀伤力极高。ADC平台上最先进的ADC产品是L，这是一种正在进行临床前研究的抗HER2（赫赛汀）ADC。我们还提供了间皮素ADC和几个未公开目标的ADC。
32.C181的O技术的核心是人类抗体支架中的两组突变，这些突变允许从两个现有mAb序列正确组装单个双特异性抗体。一个突变集位于抗体的Fab区域内，从而允许两个不同的Fab结构域在同一分子中正确配对。第二组突变位于Fc结构域内，并形成异二聚体界面，允许两条重链正确组装成单个分子。 O双特异性抗体保留了其制成的亲本单克隆抗体的结构，稳定性，结合亲和力和功能性。此外，O抗体支架的重新设计方法允许一种技术来生成一套具有改变的药代动力学和分子功能的双特异性抗体产品。旗舰分子双特异性IgG1与人IgG1具有99％的同一性，并提供两种不同抗原的单价靶向。 Fab-IgG和IgG-Fab形式结合了具有双特异性的单克隆抗体的传统二价结合，允许两个靶标同时进行二价结合。两种最小的O形式（串联和四联Fab）缺少Fc结构域，并且在不使用不稳定的scFv抗体片段的情况下，提供了不同的天然免疫系统参与性，并且体内药代动力学大大缩短。
33.C182是一家利基生物制剂开发组织，总部位于马萨诸塞州沃本，在印度班加罗尔设有ISO认证的研发实验室。公司在抗体工程和工艺开发方面突出其结合了两个专有技术工程平台（全球IP归档），在免疫肿瘤治疗中创建了新的生物实体。
公司的产品组合包括处于不同开发阶段的NK细胞标记。铅分子目前正在动物研究中，以证明功效和安全性。临床前研究将在2018年12月完成并提交IND文件
34.C183是ADC领域公认的领导者。其技术用于罗氏的Kadcyla®（阿托曲妥珠单抗丹参碱）（唯一获得FDA正式批准的ADC）。许多领先的医疗保健公司使用我们的技术开发ADC疗法的有限许可权，包括Amgen，Bayer，Biotest，CytomX，Genentech / Roche，Lilly，诺华，赛诺菲和武田。公司还利用成熟的技术和专业知识为我们自己的产品线开发新颖的ADC。截至2014年中，公司已获得470项已授权专利和570项正在申请的专利。
35.C185是一家临床阶段生物制药公司，位于英国剑桥。致力于开发双特异性抗体免疫肿瘤学产品，这些产品因其具有改变癌症治疗的潜力而被选中。通过其高效的M平台的应用，公司是唯一的生物技术公司能够快速创建与典型抗体几乎相同特性的双特异性抗体，这为双特异性抗体产品的发现，开发和生产提供了前所未有的便利。目前在临床上有一项计划，另有第二项免疫肿瘤计划公司已围绕其技术和产品线建立了一个综合的知识产权产业，已提交了50多项专利申请和25多项授权专利。公司已筹集了近2亿美元的非稀释性资本和收入。
抗体
36.C186是一家专注于肿瘤的生物制药公司，基于其P技术平台，开创了新型的研究性抗体疗法。该公司使用该平台针对临床验证的靶标建立了开发阶段的专有癌症免疫疗法，并开发了针对新型靶标的同类研究癌症治疗药物。该公司使用P平台设计在肿瘤微环境中选择性激活的药物，同时减少健康组织和血液循环中的药物活性。这种独特的将治疗作用定位于肿瘤的能力降低了全身毒性，并为更广泛且有效的和先前难以接近的肿瘤靶标提供了更安全，更有效的治疗方法。P平台具有改善单克隆抗体形式的综合功效和安全性的潜力。公司正在推进多种P癌症免疫疗法和P药物偶联物用于临床研究，同时还将P平台应用于双特异性T细胞结合抗体和ProCAR-NK细胞疗法。正在开发研究性P疗法，以解决免疫肿瘤学中临床验证的癌症靶标，例如针对PD-L1（临床候选CX-072所针对的靶标），以及新型靶标（如CD166），这些靶标如果不进行药物治疗则难以药物治疗造成对健康组织的损害或毒性。该公司的C牵头计划是针对PD-L1的全能治疗剂，目前正在1/2期研究中进行评估。
37.C187是一家后期临床生物技术公司，致力于发现，开发和商品化新型蛋白质免疫疗法，以潜在地治疗涉及蛋白质错误折叠或细胞粘附的疾病。该公司正在开发基于抗体的候选产品，其针对的潜在适应症包括AL淀粉样变性病P1，帕金森氏病和其他相关突触核蛋白病P2，炎性疾病P3和TTR淀粉样变性病P4。
38.C188通过开发模仿生物制剂的小分子来推进免疫治疗领域。抗体募集分子A和合成抗体模拟物B利用免疫系统对抗特定的致病细胞。它们的分子量要比治疗性抗体低得多，因此可为临床医生提供靶向治疗方案，与基于蛋白质的同类药物相比，它们可能更安全，更有效且更容易交付。 A和B都是适应性强的平台，同时可以针对癌症和传染病。
39.C189是一家独特的早期生物技术公司，总部位于南加州，建立在突破性技术，强大的专利组合和稳健的业务战略的坚实基础上。在创造力和协作精神的推动下，我们正在革新通过一种称为S的新型生物缀合平台技术（特定于站点的新型抗体平台）来获得抗体领域的专利。
40.C190公司最先进的候选产品是多功能一流的抗血管生成抗体融合分子，与目前市场上销售的抗血管生成抗体产品高度不同，并且最初被开发用于治疗三阴性乳腺癌（TNBC）。该平台的第二个融合候选药物是针对卵巢癌和HER2 +乳腺癌患者的改良治疗药物。此外，该公司将很快获得一流抗体候选者的许可，该候选抗体正在开发中，用于治疗黑素瘤和TNBC，并且已经接受FDA提交IND的建议。公司正在开发的其他抗血管生成产品是针对血管生成素1和血管生成素2的一流的全人双靶抗体。最初，它被开发为胰腺癌的抗癌药物，在其他癌症领域以及眼部和炎症性疾病中具有潜在的下一代应用。
41.C191的抗体偶联技术G无需复杂的基因修饰即可设计复杂的生物药物，其特异性和精密度与设计现代小分子药物所用的相似。结合公司的ADC增强间隔器技术H以及其专有的无金属点击化学所提供的卓越稳定性和功效，所得ADC具有更大的治疗指数（TI）和可改进的可制造性。
42.C192使用其技术平台的S已经能够产生治疗性sdAb，这些sdAb特异性靶向并抑制细胞内蛋白质，例如突变的KRAS，信号转导子和转录激活因子3（STAT3），TNF等。目前，S处于研发阶段IND阶段。S是一种新型单结构域抗体（sdAb），对突变KRAS和STAT3具有纳摩尔浓度的亲和力。 S显着（p<0.001）在体外抑制11种不同的人类癌细胞系，包括一些具有KRAS突变的细胞系。最重要的是，使用具有成熟肿瘤的异种移植模型，S在体内显着（p <0.001）抑制具有G12D和G13D KRAS突变的人类癌症肿瘤的生长。此外，S已显示出在体外抑制埃博拉和寨卡病毒的能力。包括免疫组化（IHC）染色和病毒复制抑制在内的方法证明S穿过细胞膜（和BBB）靶向细胞内KRAS，STAT3和细胞因子。 S使人胰腺癌（G12D KRAS突变体）对吉西他滨敏感，因此，S在抑制该KRAS突变体方面与吉西他滨具有协同作用。
43.C193正在使用开创性的转基因小鼠平台发现和开发全人类单克隆抗体疗法。 公司的K技术能够快速生成非常广泛的抗体多样性。该平台可以生成非常高的亲和力，候选质量的分子，而无需进行前导优化。公司成立于2009年，已筹集了超过2.2亿美元的股权融资，其中包括9000万美元B轮融资。
44.C194致力于开发针对癌症和免疫疾病的治疗性单克隆抗体，旨在通过创新满足未满足的医疗需求。 公司已建立了几种用于药物发现和开发的核心技术，包括完整的人抗体文库，高产量生产细胞系，上游/下游工艺开发技术，分析方法开发以及获得ILAC / TAF认证的动物设施。与多家领先的学术机构合作，加强了管道和关键技术。 公司在临床和临床前阶段有四个管道。
45.C195的愿景是通过恢复健康和生活质量，为患有严重胃肠道疾病（例如胃癌和胰腺癌，炎性肠病或难治性乳糜泻）的患者带来新希望。公司产品组合包括两种临床前治疗性抗体，它们可以拦截胃肠道中的关键免疫检查点。公司产品的独特之处将在于其独特的定位（具有竞争力的（一流/同类最佳）特性）和利基适应症中的专有化合物，以及出色的转化药物和生物标志物组合。
46.C196是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发一流的Axl激酶抑制剂产品线以治疗多种癌症适应症。该公司在了解Axl激酶在介导癌症扩散，免疫和治疗中的重要作用方面处于世界领先地位多种侵袭性血液和实体癌的逃避和耐药性。公司的主要产品B是选择性，有效且可口服生物利用的小分子Axl抑制剂，可用于四个主要癌症适应症的II期临床开发。它是临床开发中唯一的选择性Axl抑制剂。B作为急性髓细胞性白血病（AML）/髓样增生异常综合征（MDS）的单药治疗。在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中，已对B与TARCEVA®（埃洛替尼）以及TAXOTERE®（多西他赛）和KEYTRUDA®（派姆单抗）进行了测试。在晚期黑色素瘤中，正在探索将B与MEKINIST®（曲美替尼）和TAFINLAR®（达布拉非尼）或KEYTRUDA®结合使用。 B与KEYTRUDA®的进一步组合正在三阴性乳腺癌（TNBC）中进行测试。与Merck＆Co. Inc.（MSD）合作进行了在NSCLC和TBNC中将B与KEYTRUDA®结合使用的临床试验。
47.C197是一家拥有专利的智能抗体技术的抗体发现和工程公司，可以提高成功率，大大加快产品上市时间，并降低与开发治疗性抗体相关的成本。以其技术在全球产生积极影响为使命， 公司寻求与世界领先的制药和生物技术公司建立技术驱动的发现合作伙伴关系，并为未来的许可和开发建立治疗途径。当前抗体技术的固有局限性在于无法以前所未有的精度，速度和有效性来创建抗体。通过智能抗体技术，公司力求为治疗，诊断和研究应用提供量身定制的属性，以改变抗体生成，工程和开发的精度。
48.C198是一家临床阶段公司，致力于开发下一代免疫毒素平台，称为工程毒素体E。 E由单链抗体和志贺样蛋白（SLT-A）的A亚基组成，后者是一种细菌蛋白，可迫使与其结合的蛋白快速细胞内在化。可以将E设计为与几乎任何细胞外蛋白都具有高亲和力，一旦结合至其靶标，SLT-A就会迫使抗体/靶标复合物内在化。
· 一旦进入靶细胞，SLT-A就会自发地穿过细胞到达细胞质，并不可逆地抑制核糖体活性，阻止蛋白质合成并导致细胞死亡。
· 第二代E融合了去免疫的SLT-A支架，该支架未被野生型SLT-A的抗体识别，从而提高了安全性和耐受性。动物模型显示出抗药物抗体的减少和耐受性的提高，而没有针对支架的单核细胞或嗜中性粒细胞活化的证据。
· 第三代E融合了新型的免疫肿瘤学形式。 E可用于靶向递送在MHC 1类环境中加工并呈递在细胞表面的1类外源抗原，可能触发针对靶细胞的T细胞应答
49.C199是一家悉尼私人生物技术公司，成立于2007年，专注于生物仿制药单克隆抗体（mAb）。’高度相似’的生物仿制药产品是通过其监管机构批准的合作伙伴印度血清研究所使用专有的专利集成技术平台生产的，全球最大的疫苗生产商，并拥有已建立的生物仿制药生产设施；与血清研究所的多产品合作伙伴关系可以低成本，高质量和商业规模生产生物仿制药mAb产品。
50.C200是一家法国私人生物制药公司，致力于开发癌症中原始的免疫增强单克隆抗体（mAb）。公司的主要研究计划是K，这是一种处于IND前阶段的人源化单克隆抗体，它与AMHRII结合，后者是在50％至70％的妇科癌症中特异性表达的未寻址靶标，并激活免疫细胞。 K在相关的体内卵巢癌模型（PDXs）中显着提高了完全反应。
C200成立于2014年，其研究团队使用最先进的细胞科学来开发细胞疗法。公司管理着世界上最大的人类血细胞库，其HLA与免疫谱相匹配。公司使用IPS衍生的细胞来测试和开发同种异体细胞疗法。公司正在开发现成的异体细胞制造能力。公司提供了一系列DNA测试，可帮助人们进一步了解自己。公司在自己的现场实验室中测试所有DNA –始终严格控制遗传材料并确保其安全.
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