截止2月16日晚10点,我们已经收集到约250份项目,经过初步筛选整理出约120份项目,他们有意与国内科研单位和企业合作。现将其中的一部分项目推荐给大家,以下是项目详情:

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项目编号:T1

该项目为FDA获批的同类第一药物,可通过抗逆转录病毒疗法缓解HIV / AIDS成年人的非感染性腹泻症状,从而减轻症状。作为一种非阿片类药物,非抗生素药物,可调节和正常化肠道中肠液和电解质的功能失衡。此药物的新作用机理在蛋白酶抑制剂方面具有用于治疗冠状病毒患者的抗病毒疗法有关的分泌性腹泻的能力。

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项目编号:T2

因为新冠病毒和SARS和MERS的酶具有高的序列相似性,一个合理的推测是MERS和SARS抑制剂”老药新用可能是最高效的药物开发思路。该项目是一种III型核糖核酸内切酶,对40种不同的病毒(包括SARS-CoV和MERS-CoV)都具有体外有效性。

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项目编号:T4

十二氟戊烷乳液(NaNO2)的氧气输送效率比现有产品高100倍以上。由于冠状病毒患者患有肺部疾病并有缺氧症状,因此该项目可利用NaNO2预防或逆转缺氧并改善与病毒感染有关的肺部疾病患者的氧气交换。目前,项目已处于临床II期,并获得美国及中国专利。

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项目编号:V1

各研发机构正在积极研制新型冠状病毒疫苗,该项目采用非常规方法,通过非基因工程激活Th1/ CTL产生1型细胞因子,例如IFN,并表达CD40L。此过程会激活并成熟DC,从而导致I型干扰素增加,从而保护未感染的细胞免受病毒感染。该疫苗目前处于临床II 后期。

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项目编号:D1

及早发现是否感染冠状病毒对疫情控制和医治至关重要,该项目产品为即时(Point-of-Care,POC)诊断装置, 通过提取潜在患者痰液或唾液,可在20分钟内检测2019-nCoV、SARS-CoV和类SARS冠状病毒。该产品已通过FDA批准并获得CE认证,另外只需数周研发,便可以应用到武汉新型冠状病毒其他变体的检测。

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项目编号:MD3

针对COVID-19病毒可通过空气传播, 该项目使用特有的空气处理技术,可实现纳米级的过滤与净化,从而阻挡病毒传播,可应用于搭建医院及公共场所隔离区域。

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项目编号:T7

该药物针对2019nCoV感染的严重后遗症,比如急性呼吸窘迫,肺水肿等,该项目提供了很好的治疗方案。

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项目编号:T11

针对新冠病毒的另一种思路就是阻止病毒进入宿主细胞。研究表明新冠病毒进入宿主细胞是通过ACE2,能和ACE2结合的药物具有不可忽视的潜力。此外,宿主的ACE2蛋白不会改变,因此即使病毒突变,此类药物也能发挥药效。该项目便是利用此机理进行药物开发。

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项目编号:T14

COVID-19是一种单链RNA正链包膜乙型冠状病毒,以下5类被认为是开发抗新冠病毒药物的重要靶标: 3-胰凝乳蛋白酶样蛋白酶(3-chymotrypsin-like protease),木瓜蛋白酶样蛋白酶(papain-likeprotease)、解旋酶(helicase)、和RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)。结构蛋白包括刺突糖蛋白(spike glycoprotein)。该项目属于此类项目。

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项目编号:T18

潜在的改变游戏规则的生物制药基因表达平台。与现有的表达平台(例如中国仓鼠卵巢(CHO)细胞,大肠杆菌等)相比,它有助于将生物疫苗,药物和其他生物产品更快地推向市场。平台使用成本更低,具有的新特性可以改善患者成本和医疗系统的使用率。已经成功地大量地制备了mAb,Fc融合蛋白,Fab片段和抗原,以及几种难于表达的蛋白rVaccines,VLP和双特异性抗体.

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项目编号:T20

COVID-19是一种单链RNA正链包膜乙型冠状病毒,以下5类被认为是开发抗新冠病毒药物的重要靶标: 3-胰凝乳蛋白酶样蛋白酶(3-chymotrypsin-like protease),木瓜蛋白酶样蛋白酶(papain-likeprotease)、解旋酶(helicase)、和RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)。结构蛋白包括刺突糖蛋白(spike glycoprotein)。该项目属于此类项目。

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项目编号:T37

该项目将小分子药物重制成气雾剂给药,可以逆转/预防动物模型中肺纤维化的进展。RT1840产品已在完成用去其他适应症的1期2期600多例临床实验,并被证明具有出色的安全性。我们建议使用RT1840治疗感染2019-nCoV且显示出较低呼吸道症状的患者,将会达到减弱肺部病理学进展并改善疾病发病率。

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项目编号:T38

该项目用一种具有三种作用机理的小分子药物,其中之一是对付原核细菌,真核寄生虫和真菌,尤其是在巨噬细胞中复制的病原体中质子动力的崩溃。 COVID-19在肺泡巨噬细胞中复制(我们的药物在巨噬细胞中特异性积聚)。破坏质子原动力的药物称为解偶联剂,解偶联剂可以用作有效的辅助药物,从而大大提高抗病毒剂的活性。因此,我们的药物具有增强抗病毒药(如瑞德西韦)活性的潜力。该药物已在3个1期临床试验中在健康个体中进行了测试(美国),在TB患者中进行了3项成功的2期临床试验中(南非,坦桑尼亚,俄罗斯),并且一项2期临床试验中试验对幽门螺杆菌效果(美国)。迄今为止,已有340例患者接受了治疗,没有发生严重的不良事件。除了作为COVID-19辅助疗法的可能外,该药物的在中国也用于其他适应症(结核病,幽门螺杆菌)。

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项目编号:T41

VRN04可用于治疗COVID-19病人的严重急性呼吸道感染。VRN04是一种RIPK1抑制剂,属于II型激酶抑制剂。RIPK1可同时激活NFkB/MAPK信号通路和坏死性信号通路。因此VRN04可以通过预防坏死性细胞死亡和NFkB / MAPK诱导的炎症反应来缓解机械应激(如病毒感染)引起的急性损伤。

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项目编号:T44

小分子药物1V270是一种TLR7激动剂, 用以刺激固有免疫系统抵抗包括冠状病毒在内的病毒感染。采用脂质配方,静脉注射。现有GMP级别制剂。可对冠状病毒感染进行预防治疗。

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项目编号:T46

Flarin是一种脂质配方布洛芬,在英国已经上市。它被分类为抗炎药,通过脂质介导的淋巴吸收。在广泛的临床炎性疾病和临床前炎性模型中,靶向针对活化的巨噬细胞并下调过量的细胞因子活性。有望解决急性呼吸窘迫综合征,调控肺液积聚相关的过度细胞因子活性,从而解决大流行性病毒感染的主要致死原因。同时使患者的免疫系统抵抗病毒,可与抗病毒药同时使用。

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项目编号:T47

I型干扰素是公认的重要抗病毒细胞因子,其机制不仅包括直接抑制病毒复制,还包括增强机体自身的抗病毒免疫力。我们的舌下给药I型干扰素在中国用于治疗乙型和丙型肝炎病毒。相比静脉注射,我们的舌下I型干扰素给药方式便捷,能降低静脉注射带来的系统性副作用。

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